FARMACOCINETICA DE LA TROVAFLOXACINA: SU SIGNIFICADO CLINICO.

Clara, Liliana Ofelia - Biglia, María Alejandra

Hospital Italiano de Buenos Aires - Sección de Infectología

Palabras clave: trovafloxacina , alatrofloxacina , farmacocinética

Título para cabeza de página: trovafloxacina: su farmacocinética

Resumen

La trovafloxacina se absorbe rápidamente después de su administración oral y llega a su concentración sérica máxima alrededor de una hora. La alatrofloxacina es la prodroga que, al administrarse por vía endovenosa, se hidroliza rápidamente a su estado original. La biodisponibilidad es equivalente cuando se administra por vía oral o endovenosa.
La trovafloxacina es una fluoroquinolona de amplio espectro in vitro, con mayor actividad para cocos positivos, anaerobios y para bacterias productoras de neumonías atípicas.
Presenta una vida media cercana a las 11 horas y una mayor unión proteica, lo que permite su dosificación única diaria. La excreción renal es inferior al 8% y no requiere ajuste de dosis en la insuficiencia renal.
La trovafloxacina alcanza mayores concentraciones tisulares e intracelulares que las fluoroquinolonas clásicas. Todas estas características farmacocinéticas y farmacodinámicas permiten considerarla como una droga de posible aplicación para el tratamiento de infecciones mixtas o resistentes a drogas de primera línea.

Abstract

Pharmacokinetics of trovafloxacin: its clinical significance. Trovafloxacin once administrated by oral route is rapidly absorbed and reaches its maximum seric concentration in about one hour. Alatrofloxacin is the prodrug, that is rapidly hydrolyzed to its original state when administered intravenously. Its bioavailability is equivalent when administered either oral or intravenously.
It is a fluoroquinolone of extensive in vitro spectrum, with a higher activity for positive coccus, anaerobes and atypical pneumonia-producing bacteria. The average half-life is around eleven hours, with an enhanced protein bound that allows to administrator only once a day . The renal excretion is under 8% and it doesn’t require dose adjustment during renal insufficiency. Trovafloxacin has higher tissue and intracelular concentration than classic fluoroquinolones.
All these pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics make trovafloxacin an interesting drug for the treatment of mixed or necrosis resistant to the most important drugs.

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